九游会J9·(china)官方网站-真人游戏第一品牌

产品分类
产品展示
  • 菏泽智能电表供应,掉电30年数据不丢失
  • 深圳龙岗床板批发,价格公道,欢迎咨询
  • 巴中市伸缩门供应,上门安装,诚信服务
  • 重庆碧山镇铝合金书柜,颜色款式随意定制
  • 巴中玻璃不锈钢供应,欢迎广大用户来人来电咨询
联系方式

邮箱:zahx5@163.com

电话:021-42666063

传真:0757-92903387

新闻中心

石家庄办理二类医疗器械经营许可,选择我们,选择放心

2024-11-15 17:57:17      点击:032

价 格:面议

满足以上条件之后还需要准备好以下资料才能办理:

1、庄办择放第二类医疗器械经营备案表

2、理类营业执照

3、医疗法人、器械质量负责人身份证明、经营学历证明

4、许可选择心企业组织机构与部门设置

5、庄办择放医疗器械经营范围、理类经营方式

6、医疗经营场所和库房的器械地理位置图、平面图、经营房屋产权文件

7、许可选择心主要经营设施、庄办择放设备目录

8、理类经营质量管理制度、医疗工作程序等文件目录

9、信息管理系统基本情况

10、经办人授权文件

医疗器械是严监管行业,是普遍认知;对于初涉医疗器械行业来说,严监管是怎么样的严呢?我经常接到电话问询:销售二类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证吗?二类医疗器械销售要办理医疗器械经营许可证吗?等相关事项。在此一并说明。

一、销售二类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证吗?

按照国家医疗器械经营监管法律法规,规定:二类医疗器械的销售不需要办理医疗器械经营许可/医疗器械经营备案凭证,企业销售二类医疗器械只需要取得工商部门核发的营业执照即可;二类医疗器械的销售需要办理医疗器械经营备案,取得二类医疗器械经营备案凭证后方可销售二类医疗器械;三类医疗器械的销售需要办理医疗器械经营许可,企业取得医疗器械经营许可证后方可销售三类医疗器械。

二、二类医疗器械销售要办理医疗器械经营许可证吗?

不需要,按照医疗器械经营监督管理法规,二类医疗器械销售办理第二类医疗器械经营备案凭证即可。且,家庭常用二类医疗器械销售无需办理第二类医疗器械经营备案凭证也可销售,设计产品如血压计、额温计、避孕套等。

二类医疗器械注册证的办理流程,具体内容如下:

医疗器械申报资料的一般要求:

1、格式要求:

(1)申请材料的同一项目的填写应一致;

(2)申请材料应使用A4规格纸张打印;

(3)申请材料应清晰、整洁,每份申请材料均应装订并加盖企业公章,并按照申请材料目录的顺序装订成册;

(4)在每项文件的di一页作一标签,或用带标签的隔页纸分隔,并标明项目编号;

(5)用档案袋将报送的材料装好,档案袋需使用封面(格式见“档案袋封面格式.doc”),在袋面标明生产企业名称、地址、产品名称、联系人及电话,并加注申请材料审核的医疗器械注册申请事务人员姓名(需亲笔签名),联系方式,如是医疗器械注册专员请提供姓名(需亲笔签名)、联系方式及备案凭证号。

2、医疗器械注册申请表、产品标准一式两份,其他资料各一份。(附件1~附件5另附,无需与整套申请材料一起装订)

3、各项(上市批件、标准、检测报告、说明书)申报资料中的产品名称应与申请表中填写的产品名称实质性内容相对应。若有商品名,应标注商品名。申报资料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报资料,应当同时提供原文。

4、申报资料受理后,企业不得自行补充申请,但属于《医疗器械注册管理办法》第三十八条规定情形的,可以补充申请。

5、生产企业在提交注册申报资料时,应同时提交医疗器械注册申请表、产品注册标准及备案说明书、标签和包装标识的电子文本(Word格式,具体要求见《关于调整医疗器械说明书备案内容的通知》(食药监办[2008]125号),其内容须与纸质文件的内容相一致。电子文本可通过移动存储设备(U盘或光盘)形式提交。

6、办理医疗器械注册申请事务的人员应当受生产企业委托,应提交生产企业负责人身份证明原件与复印件(生产企业负责人办理时);或者生产企业出具的本企业注册申请事务办理人员的授权书及该办理人身份证明原件与复印件(非生产企业负责人办理时),身份证明原件经核对后退回。

7、如某项申请材料符合国家食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》中相关豁免条款的规定,或符合国家局其他相关文件规定的,应提交相应的说明文件。

8、本指南已明确要求提交原件的,不得提交复印件。凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章。注1:企业应自行保存1份注册申报资料复印件以便注册核查用。(若注册申请未获批准,整套注册申报资料不予退还,申请人可凭复印件申请换回原件。)

首先我们先了解一下关于二类医疗器械都有哪些,申请医疗器械经营需要保证产品结构、目录、用途都需要保持一致,所以需要先检查自己的医疗器械是否符合经营范围。

第二类医疗器械:6801基础外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械; 6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6812妇产科用手术器械;6815注射穿刺器械;6820普通诊察器械; 6821医用电子仪;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备器设备用;6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理设备;6827中医器械;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6833医用核素设备;6834医用射线防护用品、装置;6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);6841医用化验和基础设备器具;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6856病房护理设备及器具;6857和设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软件。

合肥美的空调售后维修电话,全程无忧,竭诚为您服务
合肥壁挂炉售后电话,准确诊断,报价合理

友情链接: