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医疗器械网络销售备案的河北办理流程
1、材料受理，医疗拥按照办事指南申请材料要求提交。器械
2、网络材料核实，销售备案部门对填报的备案信息进行核实
3、公示，专业符合规定的团队值得信，在7个工作日内向社会公开备案信息
医疗器械网络销售备案申请材料及备注
1、河北《医疗器械网络销售信息表》一式2份；
2、医疗拥营业执照副本复印件（核对原件）；分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件（核对原件）；
3、器械医疗器械生产（经营）许可证或者备案凭证复印件，网络验原件；
4、销售互联网药品信息服务资格证书复印件，备案验原件（自建类提交）;
5、专业非经营性互联网信息服务备案复印件，验原件（自建类提交）；
6、电信业务经营许可证复印件，验原件（自建类提交）；
7、医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证复印件（入驻类提交）；
8、经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份号码等，并提供经办人身份复印件）；
9、对所提交资料真实性的声明。
下面说一下办理自建类的要求
通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业应当符合以下条件：
一，必须是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业；
二，应当填写医疗器械网络销售信息表，将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称等信息事先向所在地设区的市级药品监管部门备案；
三，应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件。
企业取得《互联网药品信息服务资格证书》需按《互联网药品信息服务管理办法》申请。简而言之就是两个硬性要求：
1 要有互联网药品信息服务资格证书
2 要现有二类或者三类医疗器械销售备案（线下的）
然后周期是大约20个工作日。
国家食品药品监督管理总局负责指导全国医疗器械网络销售、医疗器械网络交易服务的监督管理，并组织开展全国医疗器械网络销售和网络交易服务监测。省级食品药品监督管理部门负责医疗器械网络交易服务的监督管理。
从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守医疗器械法规、规章和规范，建立健全管理制度，依法诚信经营，保证医疗器械质量。
办理bai医疗器械网络销售备案需要的资料：
1、营du业执照
2、《zhi医疗器械生产许可证dao》或者《医疗器械经营许可证》
3、自建类的网站提交《互联网药品信息服务资格证书》、ICP许可证、非经营性互联网信息服务备案说明。
4、申请企业是入驻类的，只需提交一份与平台的入驻协议即可。
5、企业办理者非法人的话，要提供一份授权委托书。
网络销售类、第二类bai、第三类医du疗器械，医疗器械的生产或经营单位zhi，均需要到当地市食品药品监dao督管理局进行医疗器械网络销售备案。在淘宝。京东，天猫等第三方平台经营医疗器械的商铺需要办理入驻型的医疗器械网络销售备案。
（作者：新闻中心）