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CMA 和 CNAS 的重庆A资质认证流证标准咨区别

CMA 计量认证是强制性的，CNAS 实验室认可是程认创新自愿性的。根据《中华人民共和国计量法》，重庆A资质认证流证标准咨为保证检测数据的程认创新准确性和公正性，所有向社会出具公证性检测报告的重庆A资质认证流证标准咨质量检测机构必须获得“计量认证”资质，否则构成违法。程认创新CMA 计量认证是重庆A资质认证流证标准咨是资质授权，是程认创新第三方检测机构进入市场的准入证。CNAS 实验室认可是重庆A资质认证流证标准咨能力认可，可以增强机构的程认创新市场竞争能力，赢得政府部门及社会各界的重庆A资质认证流证标准咨信任，提高机构的程认创新知名度和性。

CMA 计量认证是重庆A资质认证流证标准咨中国特色的，CNAS 实验室认可是程认创新国际互认的。CMA 计量认证是重庆A资质认证流证标准咨国内的标准，出具的报告在国内具有法律效力，要求机构必须具有独立法人资格。

CMA计量认证作为检测机构计量检定、测试能力和可靠性的考核，是众多准备进入检验检测行业大门的检测机构必须迈过的门槛，只有通过CMA计量认证，检测机构才能获得进入市场的准入证。

企业了解熟悉检验检测机构资质认定的过程，明确如何根据评审准则的要求完善质量管理体系，资质认定过程中需要做哪些工作，做到什么程度，要准备哪些文件资料，从提交资质认定申请到整改不合格项顺利拿到证书每一个环节该如何做？

体系文件的准备

质量管理体系文件是系统地阐述质量方针和质量管理体系全过程、要求和规定的文件。

一般来说，质量管理体系文件主要是指以下3类：质量手册、程序文件、作业指导文件。

1质量手册

质量手册是一个检测机构的纲领性文件，它阐明了机构质量方针，描述了质量管理体系。质量手册必须严格遵从2016年6月发布的新版《检验检测机构资质评审准则》要求，对每一个条款如何遵循做出描述，对其管理要求和技术要求应达到什么水平、要做什么、应有什么，做出明确的规范及描述，是检验检测机构全体人员在检验检测机构资质认定质量管理体系活动中必须严格遵循的基本准则，是保证体系活动有效开展的依据。

在编写过程中，应先准确理解新版《准则》《释义》的要求，结合检测机构的实际情况，逐条对照《准则》27个条款，对检测机构的组织、人员、工作场所和环境、设施设备、质量管理体系，根据机构的特点，适合自身质量方针以及工作特点逐条制定具有可操作性的规范描述。

2程序文件

程序文件是规定检测机构质量活动方法和要求的文件，是质量手册的支持性文件。它具有操作性、指导性，将质量手册的内容具体展开并细化，规定了在实施质量活动时的内容、方法、步骤，具体实施人员做出了规定和要求。

在编写过程中要注意，内容必须同质量手册的规定要求相一致，严格按照手册条款编写。质量手册有提及的内容，必须有相应的程序支撑。

3作业指导文件

作业指导文件是为某项活动的具体操作提供帮助和指导信息的文件，它描述了在具体的检验场所和工作岗位下完成某项工作的具体做法。它比程序文件规定的内容更具体、更详细。它包括：

（1）管理性的作业指导文件——作业指导书，包括规章制度、管理办法、实施方案、管理细则、具体的操作规范等。

（2）技术性的作业指导文件——表格和记录。表格和记录是特殊类型的文件。空白表格为一般文件，填写后即为完成质量活动的证据。

编写过程中，作业指导文件的结构和格式没有统一要求，作业指导文件不需要涵盖每一项工作、每一个岗位，只有在一些环节复杂、技术难度大、易出问题的工作，才需要编制相应的作业指导文件。一般将已有的、现行有效的各种规章制度、管理办法、实施方案、操作规程等对照质量管理体系的实际进行修订和完善后，作为作业指导书纳入质量管理体系文件控制范围。

表格记录的编写都是与程序文件和作业指导书相结合的。什么活动或结果应当记录、何时记录、怎样记录、由谁记录、记录在什么地方、记录后如何使用等，都应该在程序文件或作业指导书中规定。

作业指导文件中所规定的职责和权限要与程序文件中规定的一致，无论形式还是内容，作业指导文件都应该做到能够支撑程序文件。

CMA认证机构标识：表明该机构已经通过了国家认证认可监督管理委员会或各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门的计量认证。CMA即实验室资质认定，又称计量认证，是依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、法规的规定，对为社会出具公证数据的检验机构进行强制考核的一种手段，是政府对第三方实验室的行政许可，是政府部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。实验室获得资质认定证书，才具备向用户、社会及政府提供公正数据的条件和资格。

取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定、贸易交易等方面，具有法律效力，是仲裁和司法机构采信的依据。CMA是一般只对第三方实验室，也包括小部分特定的第二方实验室，范围比较小，它一般跟审查认可一起，只有经过政府的授权才有资格。