秦皇岛二类医疗器械经营许可怎么办理,选择我们选择专业 DATE: 2024-11-15 20:06:20
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二类医疗器械经营许可证是秦皇器械今年申请火爆的项目之类,大部分此类机构销售产品是岛类要申请经营许可证的。客户们大部分都绝非很明了,医疗业二类医疗器械经营许可证要什么条件,经营详细申请步骤也不知道,许可选择后面我们就来一起儿浅析。办理二类医疗器械经营许可证申请得要步骤:1.上交申请注册及相关材料。择专 药监部门检查注册文件是秦皇器械否相符于基本条件,再选择是岛类否接收或不给接收注册的决定。2.现场审查。医疗业药监部门指派一至三名审查员至企业经营现场审查,经营如不符合条件可以让公司去进行调整,许可选择如调整后仍不符合要求的办理给出不给许可通知。4在相关网页上对其公司相关资料去进行注册,择专注册后没问题的秦皇器械则通知公司领取医疗器械备案许可证。二类医疗器械经营许可证申请得要条件:(一)备案主体内容归属于国家公布的第二类医疗器械产品名录范畴。 (二)拥有与营业范围和备案规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当拥有国家认可的相关专门的学历或者职称;(三)拥有与营业范围和备案规模相适应的备案、贮存地点;(四)拥有与营业范围和备案规模相适应的贮存条件(全部交托其他医疗器械备案公司贮存的除外);(五)拥有与备案的医疗器械相适应的质量管理制度;(六)具备与备案的医疗器械相适应的专门的指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
二类医疗器械备案材料及要求: 企业应先向浙江省食品药品监督管理局办理“企业身份识别系统”(如未办理过),具体办理方法请查询浙江省食品药品监督管理局政务网站。 申请企业需向省局行政审批系统上传以下附件材料(系统上传功能开通前,企业需向所在地区、县(市)食品药品监督管理局或分局行政审批受理窗口提交纸质版和电子版资料): (一)首-次备案: 1.第二类医疗器械经营备案表(在“器械经营企业电子申报端”填写后生成上报、打印); *注:备案表若打印需用A4纸,不得手写,内容应如实填写,需有法定代表人签名并加盖公章。 2.企业营业执照和组织机构代码证复印件(word,jpg); 3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件(将word,jpg格式电子稿打包为rar形式上传); 4.企业组织机构与部门设置说明(员工花名册)(word,jpg); 5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附出租方房屋产权证明文件)复印件(将word,jpg格式电子稿打包为rar形式上传); 6.企业经营设施和设备目录(word,jpg); 7.企业经营质量管理制度、工作程序(各环节相关记录表格)等文件目录(word,jpg); 8.经办人授权证明(word,jpg); 9.申请材料真实性的自我保证声明,列出申报材料目录,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺(word,jpg); 10.其他证明材料。 第二类医疗器械经营备案材料应完整、清晰,若上传系统的资料不全,则需提交纸质版资料。
首先我们先了解一下关于二类医疗器械都有哪些,申请医疗器械经营需要保证产品结构、目录、用途都需要保持一致,所以需要先检查自己的医疗器械是否符合经营范围。 第二类医疗器械:6801基础外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械; 6808腹部外科手术器械;6809泌尿肛肠外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6812妇产科用手术器械;6815注射穿刺器械;6820普通诊察器械; 6821医用电子仪;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备器设备用;6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理设备;6827中医器械;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6833医用核素设备;6834医用射线防护用品、装置;6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);6841医用化验和基础设备器具;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6856病房护理设备及器具;6857和设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软件。
医疗器械经营企业,应符合医疗器械经营质量管理规范。依据《医疗器械监督管理条例》第三十条:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。依据《医疗器械经营监督管理办法》第二十三条:医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的,应当及时变更备案。